Håpte på en bedre hverdag

Jaja, da har jeg prøvd det også… Ikke det at jeg er ferdigprøvd, men hadde ikke den virkningen jeg håpte…

Hva jeg prater om???

Jo, bytta type sarotex som jeg tar for hodepinen min. Fikk en type nå da jeg var på riksen, som skal være mer langtidsvirkende. Gikk på de ei uke, så prata jeg med fastlegen og fikk lov å øke dosen. Har jo håpa at dette var det som skulle “kurere” hodet mitt. Hatt en del ganske bra dager nå. Ikke ordentlig bra, men har jeg tatt veldig mye pause og egentlig ikke gjort noen ting, ja da har jeg hatt hodet under kontroll. Så fort jeg har kjent at hodepinen har økt, har jeg avbrutt det jeg gjorde, og hvilt. Og hodepinen har snudd en del om ikke annet.

I dag fungerer det ikke slik. Så da gikk det vesle håpet om at det virka i vasken. Kan jo sikkert fortsatt hjelpe, men litt nedtur…. Hatt assistenter i hele dag nesten. Var først på matbutikken like ved der jeg bor med første assistenten. Handla litt mat bare. Resten av dagen har jeg ikke gjort noe. Bare sett på assistenten som jobba…. I kveld hadde jeg helt ny assistent. Måtte ha hjelp for å få kjørt sønnen min og en kamerat på feleøving. Mens de var der, var jeg i et par butikker for å se etter sko til jr. Gikk greit der og da, men nå i kveld har jeg kjent på en hodepine som bygger seg mer og mer opp. Veldig spent på hvordan den vil være i morgen. Har ikke lyst til å legge meg, for jeg vet jeg må kjøre opp hodeenden på senga, og det er ikke noe ok. Har sittet nok å sovet fra før….

Har kosa oss med hund i huset i helga. Hunden til bror min fikk komme hit på ferie. Og det hadde jo ikke vi noe i mot! Koselig med hund i huset. Men han er skikkelig vakthund, men også verdens største kosegris. Vi låg på verandaen vår og sov ei natt, må jo prøve å finne på litt ekstra noen ganger. Da var det noen som gikk på veien han måtte kjefte litt på midt på natta, og senere på natta var han veldig ivrig på noen fugler han hørte… Ellers var han veldig rask til å sovne, for på verandaen fikk han lov å ligge i “senga” til jr. Han snorka vel nesten før han fikk lagt seg. Misstenker at det var et triks fra hunden sin side for at vi ikke skulle ombestemme oss og dytte han ut av senga 😉 Savner så hunden vi hadde. 14. mai var det ett år siden han døde. Blir jo så stille og tomt etter de!

Positiv opplevelse på Riksen

I går var jeg på riksen hos nevrolog der. Det vart faktisk et positivt møte med en nevrolog!!! Det er i allefall lenge siden jeg har hatt!

Han utelukka at jeg hadde spenningshodepine og medikamentoverforbrukshodepine, heldigvis. Det er diagnoser jeg aldri har følt har stemt på hodet mitt, men som vart tredd nedover hodet mitt på et annet sykehus i 2010. Nevrologen mener at mye av hodepinen min kommer av for høyt trykk i hodet. Jeg har faktisk begynt å kjenne på mer følelsen av trykk de siste dagene. Men han mente at jeg skulle vente med å få justert shuntventilen. Neste hakk på justeringa gav meg så mye overdrenasje for et år siden at jeg låg flatt i ei seng på sykehuset i flere uker. Og det frister ikke til å prøve en gang til.

Denne nevrologen hadde faktisk lest journalen min! Imponert jeg, for det er ikke den følelsen jeg har hatt tidligere. Han prata om ting som skjedde i 2010, og han nevnte de sammenvoksningene jeg har i nakken, og de har det ikke stått noen verdens ting om siden operasjonen min i mars 09. Så han hadde lest. Er ikke mye som skal til for å imponere meg. Det er jo ikke akkurat bare et par sider å lese for å få oversikt over de siste 5 årene mine.

Nevrologen ville ikke begynne å bytte ut alle medisinene mine, for han var redd jeg ville bli dårligere da. TUSEN TAKK!!!!!! Ikke mente han at jeg skulle slutte på alle medisiner heller, for han hadde ingen erfaring med at de typene medisin jeg tar gir mer hodepine. TAKK OG LOV FOR DET!!!!!! Det han ville prøve var å bytte bort sarotexen jeg tar med en sarotex retard, som er langtidsvirkende. For den typen jeg har brukt nå, har jeg tatt noen timer før jeg legger meg. SÅ den har stort sett bare virka om natta, og lite om dagen, for da har konsentrasjonen i blodet vært ganske lav. Den typen jeg starta med i dag vil gi en mer stabil dose medisin i blodet hele døgnet. Håper det er det som skal til for at jeg skal få det bedre! Men er det så enkelt, er jeg skuffa over alle andre leger som har sett medisinlista mi og ikke tenkt tanken på at det er dumt at all medisinen blir brukt opp om natta. Jeg har jo aldri hatt spesielt mye mer vondt om natta. Det er jo om dagen jeg trenger reduksjon av smerter for å klare å fungere litt bedre.

Spent nå på hvordan dagene blir framover. Håper så veldig at dette skal hjelpe meg! Men om det hjelper eller ikke, jeg har vært borti en nevrolog som kan ting, og som hører på meg, og tror på det jeg sier!!!! Bare det er jo supert!

 

Spent

I dag er jeg spent…

I morgen har jeg time hos nevrolog på riksen!

Denne legen skal prøve å hjelpe meg til å få mindre vondt ved å endre på medisiner. Jeg er så spent på hvilken person jeg møter. Jeg har ringt og sjekka, slik at jeg vet at jeg ikke skal til noen av de nevrologene jeg tidligere har vært i kontakt med som bare har avvist meg og sagt jeg er frisk. Men jeg vet jo ikke, kanskje han her er av samme oppfatning???

Jeg har så utrolig store forhåpninger om at det skal være en ok fyr jeg kommer til i morgen, en som hører på det jeg har å si, som kan noe om chiari og hydrocephalus slik at han vet hva jeg prater om. Jeg prøver å tenke at jeg ikke må håpe og forvente så mye, men innerst inne så håper jeg så veldig å møte en nevrolog som kan hjelpe meg videre.

Jeg er så redd for at jeg blir så skuffa i morgen!!!

Er så redd han vil det samme som vart truga gjennom vinteren 2010. Da måtte jeg slutte med alle medisiner i tre måneder. Teorien til den legen var at jeg hadde vondt i hodet pga alle medisinene. Hvis den teorien stemte, skulle jeg bli gradvis bedre etter noen uker. Det skjedde ikke, jeg ble verre. Og jeg skulle skrive hodepinedagbok der jeg skulle gradere hodepinen, og beskrive den. Jeg skreiv og skreiv. Da jeg skulle til legen att, hadde ho ikke en gang tid til å se på ei side i dagboka. Men ho bestemte at jeg hadde medikamentoverforbrukshodepine. Og når den diagnosa var satt, ja, da var det jo det alle andre leger jeg var i kontakt etterpå mente var riktig også. Jeg har jo bevis på at ho tok feil, for jeg hadde alt for høyt trykk i hodet, så det var jo derfor jeg hadde så utrolig vondt i hodet. Så det er veldig tilfeldig hvilken lege en kommer borti, og legen sin vurdering.

Er så redd det er en skikkelig drittsekk lege jeg skal til. Men samtidig så forventer jeg også på en måte at denne legen skal hjelpe meg nå. Nevrokirurgen min sa sist jeg prata med han at får jeg det ikke bedre ved å endre på medisinene mine, så må de tenke seriøst på om de skal bytte til annen ventil på shunten, eller legge enden inn mot hjertet i stedet for ned til magen. Så håper  og håper at nevrologen skal få meg bedre. Men slutte med alle medisiner i tre måneder, det går jeg ikke med på. Det orker jeg ikke en gang til!

Så krysser fingrene for at det er en flink nevrolog som jeg skal til i morgen. En som kan noe om dette!!!!

Bruce Springsteen konsert :)

 

http://www.youtube.com/watch?v=aXQDCNjgDOQ&feature=player_detailpage 

For ei uke siden var jeg på konsert! Selveste Bruce Springsteen hadde konsert på Telenor Arena. Vi var på konserten som var mandag 29/4.

 

Jeg har aldri hatt noe forhold til Springsteen egentlig (forstå det rett!), men var kjempe gøy å være på konsert med han for det. Vi sov på Scandic Fornebu. Til tross for at det bare var ca 800m å gå til Telenor Arena derfra, tok vi taxi til konserten. Dumt å gå på meg mer vondt i hodet enn jeg hadde. Da vi kom med taxi var det politi etter veien som hadde sperret, slik at vi ikke fikk kjørt så nærme arenaen, så det vart et lite stykke å gå likevel. Hadde en oxynorm innabords før vi reiste, så hadde litt å gå på. Hadde vært en lang dag med ordning og reise i vel 3 timer, så hodet var ikke topp.

Gikk raskt å komme inn på arenaen, køa gikk utrolig greit til at det var så mange folk som skulle inn. Men køa for å få kjøpt drikke var utrolig treg. Det rikka ikke på seg i det heletatt. Men vi fikk kjøpt drikke og chips. Så var det å finne plassene våre. Det var en sykt bratt trapp jeg måtte gå opp. Prøvde å stokke krykker og føtter det beste jeg kunne, og da det ikke lenger var rekkverk ved siden av meg, begynte jeg å tenke på om tenk om jeg tippa bakover. Det ville bli et voldsomt fall ja… Men det gikk bra! Måtte fram og tilbake et par ganger på rekka vi skulle sitte, for det var noen som hadde satt seg feil plass, så vi måtte tilbake å sjekke, og så tilbake på nytt for å sette oss. Men veske krykker og føtter som ikke er helt med på laget, er det ikke mer enn akkurat (eller kanskje akkurat ikke) plass til å gå der. Men kom fram og fikk satt oss. Jeg tenkte bare at å gå på do eller kjøpe noe mer, var bare å glemme for meg. For ville ikke ned den utrolig bratte trappa med mange som såg på meg nei… Men det gikk bra, jeg trengte ikke ut å gå 😉

Konserten var det veldig gøy å ha vært på. Fy søren for en energi mannen har! Han står jo og synger og spiller for harde livet i tre timer! Den ene sangen avløste den andre.
 Imponerende!

Vart litt mye inntrykk og lyd for hodet mitt etter hvert. Så da kom øreproppene fram, og en oxynorm til. Det hjalp, så den totale opplevelsen ble god.

Da vi skulle tilbake til hotellet skulle vi først ned på “gulvet” og se på det en kunne kjøpe der. For en service det var der. Jeg hadde ment meg til å gå ned den siste trappa før en kom ned på gulvnivået. Men da kom det en mann som jobba der bort og sa jeg skulle bli med han. Han geleida meg forbi en lang kø av folk som satt i rullestol, og sa i fra at jeg kunne være med neste i rullestol som skulle ned heisen. Følte meg litt dum egentlig. For det første så sneik jeg jo veldig i køa, og ikke hadde heis vært helt nødvendig for meg. Jeg går jo trapp hvis jeg har et rekkverk i nærheten. Men det var kjempefint gjort! Nede på “gulvet” var det vanskelig å gå med krykker. Det var søla øl og ølglass og potetgullposer låg over alt. Dette resulterte i krykker som levde sitt eget liv. Men heldigvis så er jeg ikke så avhengig av de, annet enn jeg stod på føttene selv om en krykke plutselig sklei ut. Så var det å begynne på turen til hotellet att. Vi bestemte oss for å starte å gå, og se hvor langt jeg kom. Trengte ikke spare på hodet mitt mer når konserten var ferdig. Men vart ikke så langt vi gikk. Kroppen var helt pyton, alt krangla. Hodet verka og føttene ble bare tyngre og tyngre. Kom til en bussholdeplass etter hvert, og der stoppa taxiene også når de såg at det stod noen der. Så da vart det taxi tilbake til hotellet. Var ikke lange biten vi vart kjørt, men jeg hadde ikke noe valg. Noen som gikk forbi oss like før vi venta på taxi, kom til hotellet like etter oss, så så langt var det ikke. Men hadde jeg skulle gått hadde det tatt et par timer tror jeg, for det var TUNGT!

Det var en opplevelse å ha vært på en slik konsert!

Det frister absolutt til gjentakelse!!!!

 

Bilde: Bruce Springsteen

 

Ikke noen god dag

Jeg er LEI!!!!!!!!!!!

Lei av at andre skal bestemme over livet mitt, og det er jeg som må ta konsekvensene av det!

På det tverrfaglige møtet vi hadde, bestemte ergoterapeut og lege at det var viktig at jeg gikk tur to ganger pr uke. I går gikk jeg og ene assistenten min tur. Tur og tur. Friske mennesker vil vel ikke kalle det tur en gang.

Jeg var ikke i form etter turen i går, hadde en del vondt i hodet. Og i dag er det enda verre. Jeg har vondt, og går jeg så langt som på badet, så blir jeg kjempe kvalm. Jeg orka ikke lage middag i dag, men vart pose grøt til sønnen min etter hvert. Satte meg i stolen i dag tidlig for å sove, og jeg sovna også. Men så er det de forbaska telefonselgerene. De har en lei tendes til  ringe når jeg skal sove. Så etter to telefoner, var jeg så våken at det vart slutt på sovinga.

Så fordi jeg måtte ut å gå tur i går, klarer jeg ikke hverdagen i dag. Jeg hadde så lyst til å ringe en av de på møtet, og si de måtte komme hit og lage middag, og pakke til sønnen min skal bort i helga. Men jeg er ikke tøff nok, dessverre….

Håper på bedre dager snart. Har helga å ta meg inn på. På mandag reiser jeg på Bruce Springsteen konsert, så hadde vært greit å være i grei form til da.

God helg!

Overlevde nok en gang :)

Jaja, da har jeg overlevd nok en tannlege tur. Men fy som jeg grudde meg denne gangen! Mye verre nå, enn de gangene jeg har hatt narkose. Denne gangen visste jeg at jeg måtte “prestere” i våken tilstand. Da jeg kom på venterommet var jeg så redd at jeg stod og skalv, og holdt krampeaktig i krykkene mine. Og kaldsvetta som bare det. Være så redd for å gå inn og prate med tannlegen, selv om jeg visste jeg skulle slippe opp i stolen og gape….

Ho kontordama som henta oss (meg og ene assistenten) sa at jeg skulle sette meg i stolen. Takka fint nei jeg, og ble stående i gangen utenfor kontoret. Tannlegen kom og sa at jeg brukte å sitte på en stol helt ved veggen, så da løste det seg. Denne gangen såg jeg faktisk på tannlegen, så nå vet jeg sånn ca hvordan han ser ut. Ikke verst det på fjerde besøket 😉 Vi prata litt, jeg er ikke veldig glad i å prate med han, skummelt det også…. Og jeg tok to røntgenbilder. Jippi, jeg fiksa det!!!!! Assistenten min var utstyrt med lapp med spørsmålene jeg hadde, så ho spurte etter alt sammen, unntatt den kulen jeg har på tannkjøttet. Ho hadde fått streng beskjed om at det skulle ho ikke spørre om. Jeg tenkte mye på den kulen den tiden jeg satt der, og tenkte at det kunne vel ikke være så farlig å bare la han få se på den. Men nei, det var ikke noe alternativ i hodet mitt. Takla det ikke. Assistenten spurte blandt annet om fargen på de kronene/broa som er satt inn. Jeg synes tennene er blågrå øverst, og blir lysere nedover, men de stemmer ikke helt med mine naturlige tenner. Tannlegen spurte om å få se, men jeg sa bare at det ville jeg ikke. Han sa at det var jo litt rart, for det var han som hadde satt de inn. Men han spurte ikke noe mer. Han tok nei for et nei. Det er så godt å vite. Han tar det jeg sier på alvor, og vil jeg ikke så blir det ikke gjort heller. Det er ei stor trygghet der, jeg vet at dette bestemmer jeg. Det kan jo hende at denne vissheten fører meg til stolen frivillig, og å gape en eller annen gang i framtiden, men jeg vet ikke når. Men jeg har et håp om at jeg kan takle dette etter hvert…

Det blir ny tur i narkose på meg. Det er noen flere småhull som må fikses, og han skal sjekke farga på tennene og ordne litt med brua og litt småtterier. Er jo veldig greit å bli helt ferdig nå mens jeg driver på, og ikke må ha ny runde til høsten eller om et år eller når det blir. Likevel var det et slag i trynet da han sa at det blir en tur til med narkose. Jeg hadde håpa så veldig at jeg var helt ferdig! Så da ble det litt kjemping mot tårene. Men men, det må jo til, og jeg gjør det “helt frivillig”. Jeg spurte om å få anestesilegen som jeg hadde sist gang, og det var ikke noe problem i det heletatt! Vart imponert over det jeg, at jeg kunne komme med et slik ønske, og det ikke var noe som helst om og men. Hadde så mye bedre følelse av hele narkosegreiene sist gang sammenligna med første gangen. Første gangen så kjempa jeg mot tårene og panikken fra jeg kom dit og til jeg sov, og våkna med utallige spørsmål om assistenten min var der. Sist gang ble jeg så dopa at jeg husker ikke noe egentlig etter jeg satte meg i stolen, og var mye mer avslappa etter narkosa også. SÅ håper det blir samme følelse neste gang, at alt går kjempe greit. MEN grue meg, ja, det kommer jeg helt sikkert til å gjøre denne gangen også…..

 

Nok et tannlegebesøk i vente :(

Jaja, da var jeg visst ikke ferdig med tannlege for nå likevel… 🙁

Jeg såg på papirene fra tannlegen på sykehuset, ho som ville røske ut det meste, og la meg gå slik. Ho hadde skrevet at det skulle repareres på 6 tenner, som tannlegen jeg har vært hos nå ikke har gjort noe med. Vart veldig usikker jeg da, hvem jeg skulle tro på. Så da sendte jeg mail til tannlegen i Oslo, og spurte om de tennene. Vart oppringt av kontordama, så da ville de ha meg inn att for å ta mer røntgen og litt andre ting. Ho ramsa opp det ene etter det andre som skulle skje. Og det ville jo da innebære at jeg måtte opp i stolen, og sitte der OG gape, uten narkose eller dop. Jeg var så oppgitt da jeg var ferdig med å prate med ho, at jeg begynte å grine. Grein og grein, for dette var noe jeg ikke kom til å takle. Den assistenten som har vært med meg til tannlegen var her. Så etter ei stund fikk jeg ho til å ringe til tannlegen og si at dette kom ikke til å gå. SÅ da vart det en litt annen løsning på det. Jeg skal inn og ta røntgen bilder på de plassene tannlegene har ulikt syn på ting. Og så skal jeg bite på sånn papir greier slik at de kan se om jeg biter sammen rett der det er satt inn tenner. Dette er mer enn nok for meg!!! Jeg gruer meg noe sinnsykt! Det hjelper ikke at jeg er blitt lovd at jeg ikke må opp i stolen…

Skjønner ikke hvorfor jeg ikke bare kan ta meg sammen, og sette meg i stolen og gape. Bare gjøre det som er forventa, og ikke lage så voldsomt mye styr av ting!

Så på mandag bærer det i veien til Oslo på nytt. Med annen assistent denne gangen. Stakkars ho! Og stakkars ho som har vært med meg de andre gangene. Jeg er ikke den beste å ha med å gjøre når det kommer til dette. Men jeg har ikke stått utenfor døra og blånekta å gå inn, eller styra noe veldig inne hos tannlegen. Men jeg er generelt uvillig til å gjøre det jeg skal når jeg kommer inn dit. Alt jeg vil er å flykte, flykte vekk fra alt det skumle!

Jeg gruer meg mer til mandag, enn det jeg har gjort til de gangene med narkose. Når jeg har fått narkose, så har jeg bare så vidt sett tannlegen. Og det å få narkose er ikke noe skummelt for meg. Men på mandag skal jeg prate med tannlegen, og jeg må ta røntgen…. Tok røntgen første gangen jeg var der, men langt fra noe jeg er komfortabel med.

På søndag fikk jeg også en kul på tannkjøttet et stykke ovenfor en plass det vart trekt tenner. Den er så stor som ei ert, og hard. Lurer veldig på hva det er, men vet ikke om jeg tør vise det fram for tannlegen….  Slutta med penicillin på tirsdag som jeg fikk sist jeg var hos tannlegen, og etter det er jeg ikke i form, og har litt feber. Så det hadde sikkert vært veldig lurt om jeg viser fram kulen når jeg skal dit, hvis den fortsatt er der da. Men uff, vet ikke hvordan jeg skal gjøre det…… Om tannlegen sitter med hendene på ryggen, og jeg viser fram kulen, tror jeg ikke blir noen løsning for meg heller.

UFF, at jeg skal være så pysete med dette!!!!!!!!

Tverrfaglig møte.

På mandag var det tverrfaglig møte med meg. Jeg hater slike møter! Er så lei at folk skal synse og mene om hvordan jeg har det! Og dette møtet vart ikke noe bedre enn jeg trodde. Blir så utrolig frustrert!

På møtet var det jeg, og alle assistentene mine, koordinator fra kommuna som stryrer med assistentene, lege og ergoterapeut .

Så skal jeg da fortelle om hvordan jeg har det nå. Da de fikk vite at jeg var ferdig hos tannlegen (noe det viser seg at jeg ikke er), så skulle de se på tennene mine… Utrolig hva de bryr seg om! Så jeg lukka munnen, og passa på å ikke smile slik at jeg viste tennene ei stund. Jeg sitter vel ikke der og viser fram!!!! Jeg synnes det er ille at andre studerer tennene mine, om det er tannleger eller ikke. Men nå har jeg i allefall ikke stygge tenner jeg må skjule. Det vart faktisk veldig fint!

Før vinterferien var ergoterapeuten hos meg. Da skulle vi lage mål for hva jeg skal gjøre framover. Blandt annet bestemte ho at jeg skulle ut og gå tur to ganger pr uke. Jeg skjønner så veldig godt at det er lurt å gå tur, men jeg blir så dårlig av det!

Jeg gikk tur i vinterferien. Ikke noen lang tur, men fy så dårlig jeg vart. Jeg var helt satt ut i tre dager etterpå Hadde det ikke vært for at vi var på hytta, og foreldrene mine også var der, da hadde ikke jeg klart å ta meg av sønnen min. Jeg har prøvd å gå tur senere også, og blir dårlig av det. Jeg blir dårlig av å gå innom to butikker for å handle litt. Og det gjør det jo ikke noe enklere  når foten min henger etter og bremser. Dette hadde de ikke noen forståelse for. Assistentene mine var på min side og argumenterte men nei, gå tur det må jeg. At jeg da får mer hodepine, det bryr de seg ikke noe om. Med så mye vondt i hodet jeg har, så er hver dag og hver time uten hodepine så utrolig verdifull for meg .Og da frister det ikke å måtte ut å gå tur, og antakeligvis få mer hodepine. Det hender jo at jeg har gått tur, men da har det vært på dager jeg føler meg bra og har lyst. Ofte i sammenheng med at jeg vet jeg skal ha alenehelg. De argumenterte med at da jeg var på Catosenteret sist så ble jeg i bedre form. Jeg fortalte at det stemmer, men at det var på helt andre vilkår. På Catosenteret trengte jeg ikke gjøre en eneste ting. Orka jeg ikke, så kom de til og med med mat til meg på rommet. Da kunne jeg bare tenke på meg selv døgnet rundt. Hjemme må jeg faktisk ordne med mat og niste om morgenen, jeg må ordne med klær til sønnen min, jeg må sørge for at det blir middag, og må være med på lekser. Jeg kan ikke bare tenke på meg selv og bare eksistere. Men dette skjønner de ikke. Blir så frustrert!

Jeg skal også lage plan over hva assistentene mine skal gjøre de dagene de er her. Ser jo på en måte at det er lurt. Men samtidig. Hvem av de som var på det møtet lever livet sitt etter en dagsplan og ukesplan???? Hvorfor skal ikke jeg få lov til å leve livet mitt på den måten jeg vil? Der skal jeg skrive opp hva assistenter skal gjøre, og hva jeg skal gjøre. Da jeg fortalte at det å vanne blomstrene mine kan være nok til å gi meg kjempe vondt, da foreslo de at jeg skulle dele det opp over flere dager…. Hvem er det som gjør det da??? Jeg har jo ikke så mange blomster…. Og hvis jeg skal ha en slik plan, blir jo livet mitt låst i et system. Det er jo for å kunne leve et liv slik en ønsker jeg har assistenter. Jeg har lyst til å leve livet mitt slik jeg vil, og etter dagsformen min. Vil jeg gå på butikker en dag, så har jeg lyst til å kunne bestemme det den dagen. Jeg kan ikke sitte her og planlegge at jeg skal på butikksenterert på fredag. Når fredagen kommer, kan det hende det er nok for meg å kle på meg om morgenen….

De på møtet mener også at det er viktig at jeg finner på ting med sønnen min. Ser jo poenget i det. Me det er ikke så enkelt å gjennomføre. Vanskelig for meg å planlegge en måned eller to fram i tid, for å sikre at jeg har assistent en dag vi skal finne på noe. Når den dagen er der så er det ikke sikkert jeg orker i det hele tatt. Ho ene assistenten min er hos meg ofte på kveld/helg, fordi det passer godt med jobben hennes. Så ho ramsa opp til de alle ting jeg og sønnen min har gjort sammen med ho. Ho er her, og orker jeg å finne på noe, ja da gjør vi det. Orker jeg ikke det, så sitter vi og skravler noen timer. Jeg kan ikke sitte her nå og bestemme meg for at 20 mai skal vi reise og bade. Dette er noe forståsegpåerne ikke skjønner.

Som dere skjønner, jeg er lei av hele opplegget. Lei av at folk skal bestemme hva jeg skal gjøre. Kanskje jeg skal gjennomføre dette et par uker med å gå tur, og når jeg da blir liggende dårlig, så kan jeg ringe de og be de komme og passe sønnen min…

Det er det jeg skulle vært tøff nok til å gjøre

Mail fra USA

Nå har jeg fått mail fra USA!

Sendte mail til nevrokirurg P. Bolognese på The Chiari Institute i New York for ei uke siden, og i dag har jeg fått svar 🙂

        

            Jeg spurte han om han kunne være så snill og se på de nyeste MR bildene mine, og ta ei vurdering. Jeg klarer ikke å slå meg til ro med at det nå bare skal ventes og sees an hva som skjer. Mener Bolognese det samme som de på Riksen, ja, da må jeg slå meg til ro med det. Han er tross alt en av verdens fremste eksperter på chiari. Så nå må jeg få skrevet et ordentlig brev til han, og sende sammen med MR bildene.

https://www.youtube.com/watch?v=XEuIo_Yb18Y&playnext=1&list=PLDB29FA822D973295  Vet ikke om dette vart vellykka lenke. Men jeg anbefaler at du går inn på chiariinstitute.com. Gå videre derfra inn på patient education. Der har Bolognese manga filmsnutter om forskjellige sider av chiari.

 

Dette er en mann jeg ser veldig opp til! Han gjorde så utrolig sterkt inntrykk da jeg var for utredning på The Chiari Institute for snart 3 år siden. Så lun og god person han er. Og jeg syntes det var så utrolig godt å komme til en lege som kunne forklare alle symptomene min, og si hvorfor det var slik som det var, sett i forhold til chiarien min. Det er takket være Bolognese jeg etter hvert kom til Riksen og hadde ICP måling, og de fant ut at jeg hadde for høyt trykk i hodet. Det sykehuset jeg hadde vært på før, hadde skrevet frisk, med to strek under i journalen min tror jeg. Selv om jeg fortalte om stadig mer hodepine, og etter hvert at jeg ikke klarte å ligge flatt om natta. Jeg måtte sitte rett opp og ned for å minske hodepinen. Bolognese såg på MR bildene mine, og sa at han såg på de at jeg hadde for høyt intrakranielt trykk. ALLE symptomer/prblemer jeg hadde da jeg var der, hadde han en naturlig forklaring på. Jeg er ikke flink i engelsk, men Bolognese forklarte ting på en så enkel måte at selv jeg skjønte alt han sa. I tillegg så hadde han en opptaker, og tok opp hele konsultasjonen slik at jeg kunne ta den med hjem.

Jeg har sendt flere mailer til Bolognese etter jeg var der. Jeg har også tilbydt han betaling for jobben. Men Bolognese svarer, og ofte får jeg et svar i løpet av arbeidsdagen. Imponert jeg! Det er som regel et veldig kort svar, men det er det svaret jeg trenger!

Spet på hva Bolognese sier om bildene mine. Han var i utgangspunktet også negativ til at jeg skulle ha shunt. Shunt på slike som meg, har de gått bort fra på The Chiari Institute på grunn av for liten effekt. Så spent på om han har noen annen løsning…

Må sette meg ned i morgen, og skrive et brev til Bolognese med ting jeg synes er nødvendig at han vet. Litt jobb med min engelsk, men de har forstått den tidligere, så da regner jeg med at han skjønner den nå også.

Legen min har ringt meg

Nevrokirurgen min på Riksen har ringt meg.

Han ringte for å si at han hadde lest brevet jeg skreiv til han, der jeg skreiv om at jeg ikke kjente att beskrivelsen av hodepinen min. Han sa at han hadde nok skjønt hva jeg hadde prøvd å si, men at han hadde skrevet det klønete i epikrisa. Han var veldig forståelsesfull og grei. Bare dumt at han ikke kan trylle hodet mitt bedre.

Så planen nå er at jeg skal til nevrolog på Riksen for å prøve å finne en bedre kombinasjon av smertestillende, slik at jeg kan ha det bedre. Kirurgen min har presisert det at jeg skal til nevrolog på Riksen og ikke lokalsykehuset. Heldigvis!

Blir jeg ikke bedre til jeg skal tilbake på kontroll til høsten en gang, så kan det hende jeg går en tid med operasjoner i møte att. Da kan det eventuelt være aktuelt å legge shunten til hjeretet i stedet for til magen, eller skifte type ventil på shunten min. Håper i det lengste at jeg bli bedre med annen medikamentkombinasjon. Har veldig liten lyst til en ny runde med operasjoner nå. Men samtidig så er jeg snart villig til å prøve hva som helst, hvis det er en liten mulighet for at det kan gi meg en bedre hverdag.