Snart kontroll på riksen

Er fortsatt ikke i form, så legen min sendte brev til riksen for et par uker siden med spørsmål om jeg kunne få kontrollen min raskere i stedet for å reise til lokalsykehuset for innleggelse., Har prøvd å unngå innleggelse på lokalsykehuset lenge nå. På torsdag ringte de fra riksen om at jeg skal inn på kontroll på onsdag 🙂 Skummelt, men blir godt å få pratet med en som kan noe om chiari og økt intrakranielt trykk. Sitter og noterer ned ting som plager meg og som jeg skal spørre om. Håper legen min har en god forklaring på ting, og at han har noe han kan gjøre for at jeg skal bli bedre, og helst så raskt som mulig. Håper han fortsatt skal følge meg opp, for føler jeg trenger noen å stille alle spørsmålene mine til. Og det er jo betryggende om ekspertene følger opp alt som har med shunten å gjøre, det er jo tross alt et “fremmedlegeme” de har plassert langt inni hjerna mi…

Har hatt alene helg nå, så nå har jeg samla opp att litt krefter og pågangsmot for nye 14 dager med sønnen min. Det går som regel bra de første dagene, men så blir det tyngre og tyngre å komme gjennom dagene etter hvert. Denne perioden blir jo veldig spesiell også, dette er de siste 2 ukene med sønnen min før jeg reiser på rehabilitering på Catosenteret. Må prøve å gjøre litt ekstra og kose oss litt ekstra mye da i tillegg til skole og lekser. Starta veldig sterkt med feiring av 1 års dag i familien i kveld, med masse folk, og flere unger. Kjenner det godt i hodet nå ja… Må prøve å få kommet oss på den nye knerten filmen også når den kommer. Og i tillegg så skal vi i barnedåp, så har litt å finne på. Er ikke noen grei tanke det at jeg skal være på Catosenteret i 4 uker uten å se sønnen min. Men jeg har vært der før, og vet at det er en super plass og tiden gikk fort sist gang i alle fall. Det er jo verdt all tiden det tar hvis jeg blir bedre av å være borte de ukene.

September er måneden for å spre kunnskap om chiari!

Er ikke i form om dagen, og ikke i noe godt humør. Da blir det ikke mye overskudd til å skrive.

Men vil vise en video om chiari.

 

http://www.youtube.com/watch?v=hRPrMsAVoLQ

Lever på grensen…..

Puh, da var jeg ferdig med dagens program…. Først hjemmehjelp, så møte på NAV og nå har jeg vært hos legen. Har hatt kjempe mye vondt i hodet et par uker nå, til tider helt forferdelig vondt. I tillegg så har jeg fått att symptomer fra føttene jeg ikke har hatt på lenge. Ene kneet vil knekke feil vei når jeg går, og i går var jeg følelsesløs på en del av låret mitt… Sist jeg var hos legen ringte ho til lokalsykehuset, og nevrologen der ville ha meg inn for mr og røntgen. Men jeg vil ikke til det sykehuset! De har mistet all min tillitt til de. Så det vart ingen sykehustur på mandag. Jeg sa til legen at jeg ville se det an litt. I dag mente ho at jeg burde vært på sykehuset og fått sjekket ut at det ikke er noe feil med shunten min, men å reise til det lokalsykehuset har jeg så store problemer med… Legen min ville skrive til riksen og be de om hjelp for en raskere time for kontroll. Hvis det ikke hjelpe, da må jeg reise på sykehuset…..

På NAV i dag skulle vi lage ny aktivitetsplan. Så saksbehandleren min spurte jo oom jeg hadde fått noen prognose på når jeg kunne forvente å kunne jobbe att…. Det har jeg faktisk ikke spurt kirurgen om. Etter første operasjonen min i august 08, fikk jeg beskjed at jeg kunne starte å jobbe i slutten av september. Men slik vart det jo ikke akkurat, så etter det har de aldri pratet jobb med meg. Ønsker jo kjempe mye det  å kunne kkomme meg på jobb og være ute blandt andre mennesker att, og kanskje få brukt utdannelsen min. Men dit er det langt fram….. ALt for langt fram føles det nå….

Så jeg lever på grensen om dagen. På grensen mot en ny innleggelse på sykehuset. En innleggelse jeg regner med gjør meg enda mer sint og frustrert…. Jeg lever på grensen til å bli gal. Gal av å bestandig være avhengig av andre til å hjelpe meg. Gal av å være isolert i huset mitt…… Og det river i hjertet mitt at jeg ikke orker å være med sønnen min på alt det jeg kunne tenkt meg å gjort. Det er en fryktelig følelse å bli sliten av sin egen sønn, at det han gjør fører til at hjernen min stopper opp og tar ferie. For når jeg er sliten og han prater og går rundt f eks, da “slutter hjernen” min å virke og jeg får ikke sagt det jeg mener å si, og tankene stopper før jeg klarer å tenke de ferdig…. Men dette har de sagt skal bli bedre etter jeg fikk shunt, så venter  og håper. 3 mnd siden operasjonen i dag, og legen sa at når jeg kom på 3 mnd kontroll på riksen så kunne det hende jeg hadde begynt å merke bedring på noen ting. Så jeg håper og håper. 3 mnd er jo ikke det samme som på dagen 3 mnd, så får la det få litt mer tid 🙂

Ting er så vanskelig!

Har hatt noen dager med MYE vondt i hodet nå. Starta på kvelden etter jeg hadde prata med legen, og jeg hadde kjempe vondt tirsdag og onsdag også, så torsdag tok jeg mot til meg og ringte legen. Og så klart måtte lokalsykehuset kontaktes for å spørre hva som skal gjøres. Er så frustrert over at de må gå veien om lokalsykehus så lenge jeg ikke får et eneste normalt svar fra de. Jeg føler meg ikke trygg  på deres kompetanse i det heletatt!

Så avtala vart at jeg ringer legen på mandag morgen for å bestemme om jeg reiser innover for innleggelse for at de skal ta mr og røntgen for å se om shunten min er slik den skal være. Ikke mye lysten på det nei. Og avtala er at innleggelsen skal være så kort som mulig. Trodde det var slik det fungerte hele tiden jeg. Men men. Blir så lei å alltid måtte forholde meg til leger som ikke kan nok om chiari…..

Det er jo litt rart måten det blir gjort på. For i div artikler og informasjonsbrosjyrer så står det jo at hvis det er misstanke om shuntsvikt så er det øyeblikkelig hjelp og rett inn på sykehuset for sjekk… Jeg gikk jo først med hodepinen min i over 2 døgn før jeg kontakta lege, bare fordi jeg ikke ønska å komme på lokalsykehuset. Og så skal det gå 4 døgn til før jeg evt skal sjekke om det er shuntsvikt….. Fikk jo beskjed om at hvis jeg vart verre måtte jeg reise på legevakten i helga, men likevel så er det en rar taktikk de har…

Har i allefall fått time på nevrokirurgisk poliklinikk på riksen nå, så det blir godt å komme dit og få noen ordentlige svar, men er jo fortsatt att 1,5 mnd til jeg skal dit. Veldig spent på om jeg snart begynner å merke noe positivt etter jeg fikk shunten, det er tid for det nå hvis det stemmer det tidsaspektet jeg fikk etter shunt operasjonen.

Shunten min….

Ett skritt fram og to tilbake…..

Det var visst ikke så lenge den bedringen jeg trodde jeg hadde varte…. Utrolig nedtur når jeg har hatt det ganske bra noen dager. Da blir smertene og alle problemene enda verre og takle.

Nå har jeg i et par uker hatt mye vondt i hodet. Jeg sitter mer og mer oppreist att i senga om natta, så kanskje 50 grader heving…. Etter operasjonen og i lang tid hadde jeg jo senga mellom 20 og 30 grader hevet i hodeenden. Jeg tenker med skrekk på hvor ille det var før shunten da jeg satt i 90 grader hver eneste natt for å kunne ha det ganske bra. Håper ikke jeg må lide meg tilbake til det…….

Jeg er ganske bra i hodet om morgenen så lenge jeg er i senga. MEN til jeg får på meg klær så er hodet mitt kjempe vondt att, og da må jeg slite med det hele dagen. Tar div smertestillende som leger har satt sammen til meg, men det hjelper ikke nok. Og de siste dagene har hodet mitt blitt mye verre med at jeg ikke klarer å tenke ferdig tanken jeg dreiv med eller mister ordene jeg prøver å få sagt hvis det er litt urolighet rundt meg. Dette har jo vært bedre ei ganske lang periode, men nå kommer det tilbake. ALt dette har jeg fått beskjed om er pga av trykket i hodet mitt. Jeg ringte riksen for å spørre om det er lenge til jeg får timen for 3 mnd kontroll som jeg har fått beskjed om at jeg skal ha, for det er 3 mnd siden operasjonen neste uke. Men der er det lang venteliste, så den kontrollen blir tidligst i oktober/november….  Skikkelig nedtur. Hadde håpa jeg snart skulle på kontroll og kanskje få justert shunten eller noe slik at jeg kunne håpe på å få det litt bedre snart. Og dette hadde jeg håpet å få ordna før jeg skal på Catosenteret for rehabilitering i oktober. Klarer ikke å være med på mye av det som skjer der hvis jeg skal være slik som nå. Da ser jeg på de fire ukene der som “bortkasta”.

Skal ringe fastlegen min nå og spørre etter tips. Håper det er noe å gjøre slik at jeg kan ha det litt bedre! Det er så slitsomt å ha en aktiv 7 åring når jeg konstant har vondt i hodet, og hvis han løper, hopper osv inne så klarer ikke hodet mitt å tenke….. Det fører bare til ei sur mamma for han, og det vil jeg jo ikke være!

Bedring eller tilfeldighet????

Går ting litt bedre nå om dagen, eller er det en tilfeldighet og er en del av mine naturlige svingninger? Jeg vet ikke….. Men nå har jeg det faktisk ganske bra om dagen hvis jeg stort sett sitter i ro (tar fortsatt en del smertestillende)  Men det er herlig å kunne være tilnærmet smertefri i perioder så lenge jeg ikke gjør noe, eller er så uheldig at jeg må nyse… Nå har jeg fått trappet ned all morfinen jeg fikk etter operasjonen, og er endelig kvitt alle abstinenser av det. Tredje gang jeg sliter meg gjennom nedtrapping nå, og nok en gang kom jeg seirende ut av det 🙂 Håper dette er den siste gangen! Og det beste av alt er at jeg låg i flat seng her ei natt!!!! Fikk så lyst til å krølle meg sammen og ligge på magen da jeg såg senga mi. Så gjorde det. Fikk mer vondt i hodet, men ikke så ille annet enn jeg fikk sove. Godt å endelig ligge flatt etter 16 mnd i kun sittende stillinger. Har fått mer trykk i hodet att de siste dagene når jeg har lagt meg, så ligger ikke flatt lenger nå, men det er jo et skritt i riktig retning! Jeg blir heller ikke like raskt kvalm når jeg blir sliten som det jeg vart for et par uker siden. Det var jo et nytt symptom da, så håper at det hadde sammenheng med operasjonen og var et forbigående problem. OG jeg går ned i vekt, uten å gjøre noe for det. Det er masse å ta av, så det er kjempe greit at det skjer. Tenker at det kanskje har noe med at jeg nå mest sannsynlig har et lavere trykk inni hodet mitt pga shunten, og da får kanskje hypofysa mi tilbake riktig fasong, og ikke så klemt som da jeg var i USA for et år siden. Så alt i alt kan det hende at det nå begynner å skje noe i riktig retning for meg, men det kan jo også være tilbake til det samme gamle om et par dager. Det har jeg ingen garantier for. Det er bare å krysse fingrene og håpe på at det nå er bedringer på tur, og at det stemmer det legen min på riksen sier om at jeg kanskje har begynt å merke bedring når jeg kommer på 3 mnd kontroll. Det hørtes ikke ut som jeg skulle ha noen veldig store forbedringer til da fordi jeg har vært syk så lenge, så da har jeg kanskje flere positive ting i vente utover høsten! En ting jeg vet ang høsten er at jeg skal på CatoSenteret i 4 uker for rehabilitering. Var der i 6 uker for to år siden og likte meg kjempe godt. Håper på at oppholdet nå skal være like bra, og kanskje jeg får litt hjelp med venstre sida av kroppen som ikke vil alt som jeg vil.

Har også fått ordna med ferietur slik at sønnen min skal få en litt normal sommer han også. Har leid oss hytte sammen med foreldrene mine helt nede ved sjøen litt utenfor Fredrikstad. Så det blir godt! Håper på ei uke med masse sol da slik at vi kan bade og kose oss og ta oss noen båtturer. Håper jeg har noen bra dager da også slik at det blir en fin ferie for oss alle.

Venter på en normal hverdag!

Ting går ikke noe greit for tiden. Jeg har nesten konstant hodepine som gjør at jeg ikke orker noen ting. Jeg orker ikke dette lenger!!! Bare det å reise til fysioterapeuten min ødela dagen for meg. Bare av å sitte litt på sånn stor ball og gå en tur rundt huset gjorde til at jeg fikk en enorm hodepine. Den hodepinen fortsatte utover hele dagen, og vart til slutt så ille at jeg kasta opp sent på kvelden. Ikke noe gøy å være så syk at en må ha mor si for å komme fordi jeg er redd for å være alene når jeg er slik. Utover natta roa det seg heldigvis så lenge jeg var i samme stilling.                                                                                                                                                                                                 Å som jeg venter på at jeg skal merke at shunten min gjør noe godt for meg!!!!!!!!!!!!!!!!                                                       I dag har jeg ikke gjort noe annet enn å lage middag, og det ødela flere timer etterpå.                                                  Det er ikke slik jeg ønsker å bruke livet mitt. Og i allefall ikke slik jeg ønsker at hverdagen til sønnen min skal være. Det er nå han er unge, det er nå jeg skulle gjort jobben med å være ei god mor for han. Ikke ei mor som alltid har vondt og er sur pga det.                                                                                                                                                          Akkurat nå drømmer jeg om å kunne komme meg på ferie med sønnen min. Bare komme oss bort et sted og oppleve nye ting, slik at også sønnen min skal kunne komme på skula i august og fortelle om hvor fint han har hatt det i ferien og alt han har opplevd. Men dette er noe jeg ikke klarer å få til. Ikke kan jeg kjøre bil slik kroppen min fungerer nå og reise noe sted alene med han på buss og tog er nok mer enn det hodet mitt klarer å takle. Hjertet mitt gråter for at sønnen min skal ha ei så håpløs mor…

Så håpet mitt er nok en gang at den siste operasjonen skal hjelpe meg slik som legene “lover”.  Denne gangen har jeg fått beskjed om at det vil ta tid før jeg merker bedring, men jeg vil ha et liv nå!!!! Men i bakhodet surrer meningen til kirurgen på The Chiari Institute, at de har gått bort fra å behandle slike tilfeller som meg med shunt, fordi det bare vil gi en forbigående bedring. Så hvis jeg blir bedre utover høsten, hvor lenge vil det vare? Hvilken fremtid har jeg? Hvordan skal jeg finne de kreftene jeg trenger for å klare å kjempe hver eneste dag? Akkurat nå er de kreftene vanskelige å finne fram.

Hadde jeg enda kunnet få en normal hverdag…………..  

Hverdagen har kommet.

Da er hverdagen her. Det er fortsatt skolefri for sønnen min, men nå har vi hele dager sammen. Stor forskjell å bo alene og ha ansvaret for alt sammen att. Det har endt med mye smerter på meg, og jeg har vært sur og kjeftete. Vil jo ikke være slik, men slik blir  jeg når verden blir litt for tøff for meg å fungere i. Jeg har fått mye hjelp i dag også av foreldrene mine, så de stiller opp selv om jeg ikke bor der lenger. På dagen i dag hadde mamma en runde med opprensking ute. Blomsterbed osv var blitt veldig grønne av ugress de siste ukene. Og i kveld måtte pappa komme med litt hjelp. I et svakt øyeblikk i dag så sa jeg til sønnen min at kanskje vi skulle montere den ikea kommoden som jeg skal ha på soverommet mitt. Jeg angra med det samme jeg hadde sagt det, for hodet og magen min har ikke vært på lag med meg i dag. Uheldigvis så var sønnen min skikkelig ivrig på at vi skulle montere kommode. Så da starta vi. Utrolig mange deler det skal til for å lage en kommode!!!! Senga mi vart full av deler, og stua i 2 etg fikk også mange plankebiter rundt omkring. Vi begynte å skru og montere, og vi fikk det jo til. Jeg holdt og sønnen min skrudde. Men jeg fikk så vondt i hodet og i magen av å gjøre det, så vi ringte til far min for å få hjelp.Så jeg fikk hjelp til å sette sammen ramma i kommoden. Var nok greit det for å få funnet att senga mi i kveld. Men sønnen min syntes ikke det var så greit. Han følte seg overflødig, og ville helst at bestefar skulle reise med det samme. Men vi inngikk en avtale, slik at det er sønnen min som skal skru sammen alle de 8 skuffene i kommoden. Fikk skrudd sammen ei skuffe i kveld, så får han ta resten i morgen hvis han fortsatt har lyst. Jeg holder, og han skrur. Blir så fint på soverommet mitt nå! Har kjøpt meg speil på ikea også som jeg fikk hengt opp i dag. Står fortsatt att noen ting jeg skal ordne der, men det får jeg fikse senere.

Nå håper jeg at dagen i morgen kan bli en del bedre. At jeg kan klare å gjøre noe annet enn å sitte i stolen i stua. Blir så utrolig lei av å gjøre det, og så frustrert fordi jeg ikke merker noen bedring enda etter jeg fikk shunten. Det at  jeg ikke har merka så mye bedring enda er slik som nevrokirurgen sa til meg. Han mente at hvis jeg har flaks og alt går helt etterplanen, så kan det hende jeg så vidt har begynt å merke bedring når jeg skal på 3 mnd kontroll på riksen. Den legetimen ser jeg fram til. Er så mye jeg skulle sprut om, men som jeg ikke får svart på andre steder. Satser på at jeg får svarene når jeg kommer til riksen.

Driver og prøver meg ut med medisiner jeg nå. Fastlegen min har ferie og jeg orker ikke en ny lege som jeg må forklare hva som har skjedd med meg de tre siste årene til. Og på lokalsykehuset mener den ene legen at jeg skal trappe ned på medisiner på en måte,  og den neste legen kan ha et annet syn på det. Jeg har trappa ned sterke smertestillende flere ganger de siste 3 årene, så jeg vet hvordan legen min har ønska at det skulle gjøres tidligere. På lokalsykehuset så halverte de dosen med diamox som skal være med på å senke trykket inni hodet mitt. Jeg fikk så vondt i hodet, og hjerna mi klarte ikke å tenke logisk, og ikke klarte den å fungere når f eks sønnen min lekte på gulvet. Så jeg har gradvis trappa opp att med diamox, og hodet mitt er veldig mye bedre, og hjerna er mer med også. Så det er så godt å få det bedre. Planen nå er å sakte og forsiktig trappe ned morfin preparatet jeg har brukt siden operasjonen. Må ta nedrappinga langsomt, for sliter en del med abstinenser når jeg trapper ned. Da har jeg et par dager som jeg ikke er meg selv. Da kaldsvetter jeg og blir urolig i hele meg når det nærmer seg tid for medisiner. Skikkelig ekkel følelse. Og ei stund etter jeg har tatt medisinen da blir jeg så varm og rolig inni meg. Jeg kjenner jeg får slike symptomer med så lite “dop”, og jeg forstår så utrolig godt de som ikke klarer å slutte med medisinene og heller blir brukende mer og mer dop. At det kan være veien for mange til å bli narkomane har jeg absolutt ingen problemer med å forstå! Og mine abstinenser er jo helt sikkert bare barnemat i forhold til de abstinensene narkomane får.

Håper på en dag med mindre smerter i morgen. En dag der jeg og sønne min kan kose oss uten at jeg må sitte i stua og kjefte fordi han bråker og jeg har vondt i hodet. Det hadde vært så godt!

Det vart VP shunt

Nå er det gått over en måned siden operasjonen min der de opererte inn en VP shunt på meg. Skrev tidligere om at legen min i USA anbefaler noe annet enn det legen min i Oslo mener er det beste for meg. Det var ikke så enkelt når det kom til stykket, legen min i Oslo ville ikke stille opp på telefonmøte med han i USA. Legen min mener at de i USA bare er ute etter å tjene penger, og må jobbe hardt for å få pasienter til å la seg operere. Han mener at de i USA ikke kan noen ting om ICP målingen som vart gjort på meg, og derfor mener de at shunt er kontraindisert…… Er ikke så enkelt dette. De er jo verdensmestere på sine ting disse kirurgene, men det må de vel være også i jobben sin. De kan jo ikke sitte der og si til pasientene at de ikke vet om de kan det de skal gjøre…. Ang påstanden fra legen min i Oslo om at de i USA må kapre kunder for å tjene penger er jeg ikke enig i. Ja, de må kapre pasienter for å tjene penger, men samtidig så må de være flinke i jobben sin for å opparbeide seg et godt rykte slik at de får nye pasienter. Dette er noe legene i Norge ikke trenger å tenke på, de får jo pasientene sine uansett hvor godt de gjør jobben sin. Men for å presisere det så mener jeg absolutt ikke at legen min i Oslo er en dårlig kirurg. Jeg har stor tro på at han er veldig flink i jobben sin og kan mye. Min betenkelighet er det at det er begrensa med chiari pasienter legene i Norge har erfaring fra, det er jo ikke så mange av oss, og i tillegg så blir vi operert på alle universitetssykehusene i Norge. På the chiari institute jobber de kun med chiari og sykdommer i tilknytning til det. Så jeg mener fortsatt at det er legene på TCI som kan mest om dette.

Det vart VP shunt på meg 1/6. Ville jeg ha hjelp i Norge så hadde jeg ikke noe valg. Og både legen i USA og i Oslo sier at hvis det ikke hjelper meg og jeg får mer problemer enn hjelp av shunten, så er det bare å ta den ut att. Jeg har vært mye på sykehus siden jeg fikk shunten. Operasjonen gikk greit. Det var vondt etterpå, men ikke så ille at jeg ikke klarte å takle det med nok smertestillende jeg fikk på sykehuset. Etter to døgn i Oslo vart jeg flytta til lokalsykehuset mitt. Det var ikke noen god opplevelsle. I Oslo fikk jeg sterke smertestillende intravenøst. Turen fra Oslo til lokalsykehuset tok ca tre timer tror jeg, og på den tiden fikk jeg ikke noe smertestillende. Kom på lokalsykehuset så var jeg totalt utslitt, ,hadde feber og hadde utrolig vondt. Det eneste de kunne gi meg var paracet… Paracet virker ikke så godt på smertene når jeg hadde brukt morfin i Oslo. Fikk lang forklaring fra ene legen om at de ikke likte å bruke så sterke smertestillende, for en kunne bli avhengig osv. Men å tro at paracet kunne hjelpe var jo helt bak mål. Jeg hadde så utrolig vondt. Etter et døgn fikk jeg starte på litt sterkere medisiner, og det økte på til jeg til slutt fikk morfinpreparater. Men det gikk jo faktisk 4-5 døgn før jeg var på samme smertenivå som det jeg var på da jeg reiste fra Oslo. I tillegg hadde jeg feber i ei uke. Men ingen kunne fortelle meg hvorfor det var slik, og ingen gjorde noe for å finne ut av det. Til slutt ringte far min til avdelingen jeg var på i Oslo. Der kunne de fortelle at det ofte var feber i ca ei uke etter slike inngrep. Det var jo greit å vite. Unødvendig at pårørende må finne ut av hvorfor pasienten er syk fordi legene ikke kan nok på avdelingen en kommer til. Var på lokalsykehuset i ca ei uke. Der trena jeg meg opp att til å gå på nytt att. Av en eller annen grunn så må jeg slite veldig med å klare å gå etter jeg har hatt narkose. Utrolig slitsomt å alltid starte så langt nede!

 

 Lekker sveis etter shunt operasjonen….

Etter jeg vart skrevet ut fra lokalsykehuset, har jeg vært innlagt att to ganger med misstanke om shuntsvikt. Første gangen så våkna jeg med utrolig hodepine, kvalme og lysskyhet. Fikk raskt time hos lege, og fikk 30 min på meg til å pakke før jeg måtte reise på sykehuset. Det vart tatt CT og røntgen av hodet mitt og hele veien som slangen til shunten ligger. Dette skjedde også ei uke etter da jeg fortsatt hadde ekstremt vondt i hodet. Heldigvis så har de ikke påvisk shuntsvikt på meg. I tillegg så vet jeg at shunten har virka/virker, fordi ventriklene i hodet mitt er blitt noe mindre. På grunn av mange forskjellige erfaringer fra den nevrologiske avdelingen på lokalsykehuset så har jeg minimal tillitt til de legene der, og nå skal jeg gjøre det meste for å unngå en ny innleggelse på den avdelingen.

Fra operasjonen og fram til nå har jeg og sønnen min bodd hos foreldrene mine. Jeg har rett og slett ikke vært i god nok form til å være hjemme alene og ha ansvar for meg selv og sønnen min. Men på fredag flytta jeg hjem igjen. Har vært her alene i helga sammen med hunden og har kosa meg. Men jeg er veldig spent på hvordan ting blir når sønnen min kommer hjem fra pappahelg i dag. Håper vi får det til å fungere på en eller annen måte. Uansett bor ikke foreldrene mine så langt unna, slik at de kan komme og hjelpe meg en del. Blir helt sikkert en utfordring for meg å få det til å gå, men må jo prøve at sønnen min kan få et så normalt liv som mulig. Godt for han å endelig kunne bo hjemme og treffe vennene sine att. Så da er det bare å krysse fingrenen og håpe at det går ganske greit framover!

Dilemma

Sitter her og vet at det kun er 3 dager til jeg skal til sykehuset for å få operert inn en VP shunt. Den vil hjelpe til med å drenere noe av spinalvæska fra hjernen til magen min. Dette skal føre til lavere trykk inni hodet mitt, og  legen min sier at dette skal hjelpe på flere av problemene mine, og at de såg det var nødvendig da jeg hadde ICP måling for en mnd siden. Glad og fornøyd fordi noen endelig skjønte hva som er galt med meg, sendte jeg testresultatene til legene jeg var hos på The Chiari Institute i New York, USA for et år siden. Fikk att mail fra nevrokirurg P Bolognese, og han mener at jeg bør opereres, men at å operere inn shunt er kontraindisert…. Han mener at de må ta tak i andre ting, uten at han utdyper det noe mer i mailen. Bolognese ønsker en telefon konferanse for å prate om problemstillinga. Bolognese skriver i mailen at å operere inn shunt i slike tilfeller er noe de gjorde i “gamle dager”  på The Chiari Institute, men har gått bort fra det pga for liten bedring hos pasienten.

Jeg har spurt legen min i Norge hva han mener om dette, og om han er villig til å stille opp på dette. Hvis jeg insisterer så stiller han opp, men han mer at på dette området ligger Norge foran USA og at det ikke vil komme noe ut av en tlf konferanse. Han mener også at de ikke gjør de samme testene for å sjekke trykket inni hodet i USA som i Norge, derfor kan ikke legene i USA uttale seg om de resultatene.

Så nå sitter jeg her og kjenner på hele meg at operasjonen nærmer seg, og jeg er fortsatt ikke sikker på hvem jeg skal stole på. Gjør jeg ikke det de anbefaler i Norge, da har de ikke mer å tilby meg her, så da er jeg overlatt til meg selv. Og gjør jeg det må jeg da regne med å leve livet mitt slik jeg har det nå, og det orker jeg ikke tenke på en gang. Har jo et annet alternativ. Jeg kan bruke mange hundre tusen fra egen lomme for å reise til The Chiari Institute for å få operasjon der. Men det er jo ikke så enkelt å få til det heller. Så har jeg egentlig noe valg???

 

http://www.chiariinstitute.com/

Dette er utenfor sykehuset der The Chiari Institute ligger.


Det “obligatoriske” bildet alle  tar.

Reisa jeg hadde til The Chiari Institute var verdt alle pengene jeg brukte på det. Der var det leger og sykepleiere som kunne MYE om chiari. Alle symptomene mine hadde de logiske forklaringer på, og alle var knyttet til chiarien min på en eller annen måte. Fikk virkelig føle at de skjønte hvorfor jeg var som jeg var. Og da jeg fortalte hva flere leger i Norge har sagt om at jeg bare tenker meg syk, da såg de bare vantro på meg. Og etter jeg var der, har jeg skrevet mail til legene der hvis det er symptomer som dukker opp. De svarer som regel på mailen i løpet av et døgn, jeg får korte svar, men likevel nok svar til at jeg slår meg til ro med svaret. Jeg er så glad legene på The Chiari Institute finnes!!!!
http://www.chiariinstitute.com/ På sidene til The Chiari Institute er det også flere undervisningsvideoer der de forklarer forskjellige områder som har med chiari å gjøre på en enkel og lettfattelig måte.

Så da får jeg vel bruke noen timer til på å prøve å finne ut hva jeg skal gjøre, og om jeg stoler mest på legen i Norge eller legen i USA…..